Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
mayzent
novartis europharm limited - siponimod fumaro rūgštis - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - selektyvūs imunosupresantai - mayzent fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė (spms) su aktyviuoju ligos liudija atkryčių ar vaizdo ypatybės uždegiminių veikla.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
budesonide/formoterol teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) tai reikia:-pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. arba-pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių lopl priverstinio expiratory tūris per 1 sekundę (fev1) .
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
decelex
sintetica gmbh - chloroprokaino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 10 mg/ml - chloroprocaine
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
ontozry
angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsija - antiepileptics, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ikelan
medochemie ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 25 mg - atenolol
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ikelan
medochemie ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - atenolol
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - rukuronio arba vekuronio sukeltos nervų ir raumenų blokados pasikeitimas. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
